“Curup, I hope ... “

Walaupun saya bukan warga Curup, mungkin tulisan saya ini bisa mewakili warga Curup. Mungkin para pembaca bingung kenapa saya sepertinya tahu tentang Curup. Ini semua karena mencari info dari referensi berbagai sumber tentang keadaan dan situasi Curup. Bahkan bertanya kepada teman yang berasal dari Curup. Okeh, langsung aja baca tulisan saya yang berjudul, “Curup, I hope ... “

Curup merupakan daerah dingin yang berada dekat bukit Kaba tepatnya terletak di Bengkulu Selatan. Penduduk Curup terdiri dari berbagai suku. Ada yang penduduk asli namun banyak pula yang merupakan pendatang dari daerah lain dan menetap di daerah tersebut. Perpaduan berbagai suku inilah yang membuat curup lebih bewarna.

Letak geografis yang dekat dengan bukit, suhu yang cukup dingin, dan kelembaban udara yang tinggi membuat sebagian penduduk memiliki profesi sebagai petani. Adanya lokasi-lokasi yang dapat menjadi tujuan parawisata juga memberikan sedikit pendapatan bagi penduduk sekitar karena kurang ter-ekpose tempat pariwisata di daerah Curup. Dilain sisi, perkebunan juga sedikit memberikan lapangan pekerjaan bagi sebagian penduduk. Pekerjaan sebagai pegawai negeri sipil (PNS), dan sebagai pedagang ikut ambil andil sebagai pekerjaan sebagian masyarakat.

Sama seperti daerah lain, Curup yang tak lepas dari kekurangan di beberapa sisi. “Tak ada yang sempurna”, empat kata yang tidak asing bagi kita. Mengkritik tanpa solusi/saran ibarat, “Tong kosong nyaring bunyinya”. Sebagai warga Curup yang baik, apa yang harus kita lakukan?? Tentu saja dengan mengangkat masalah umum untuk menjadi pembahasan semua elemen masyarakat Curup sehingga terangkat ke publik dan mencari solusi bersama untuk lebih baik.

Apa yang kamu lihat ketika melewati jalan di Curup? Apakah melihat lobang-lobang yang cukup besar disebagian jalan di daerah Curup? Apa yang kamu rasakan ketika melewatinya? Mungkin diantara kalian ada yang menjawab, “Merasa kurang nyaman dan kurang enak dipandang”. Apa yang harus kamu lakukan sebagai warga yang baik? Diam saja? Warga bisa menyuarakan masalah ini lewat Dewan Perwakilan Rakyat Daerah (DPRD) untuk dilakukan perbaikan jalan.

Bagi para pembaca, tahukah dengan tempat wisata Suban air panas, air terjun, dan danau Mas? Mungkin ada yang tahu, namun mungkin banyak pula yang tidak tahu. Saya adalah orang Palembang yang belum pernah ke Curup, saya pun akan menjawab “Tidak tahu” jika di ajukan pertanyaan itu. Dari seorang teman kampus yang berasal dari Curup, saya cukup tahu tentang daerah Curup serta tempat wisatanya. Hal ini membuktikan bahwa kurangnya promosi tentang tempat-tempat wisata di Curup. Mungkin dengan adanya lomba nulis blog tentang pariwisata di Curup dengan hadiah jalan-jalan gratis daerah Curup bisa mendongrak pariwisata dan meningkatkan income bagi masyarakat. Selain itu mungkin pemerintah Curup juga bisa memberikan atau membenahi fasilitas ditempat wisata. Sehingga wisatawan yang datang merasa nyaman dan ingin kembali dilain waktu.

Para pembaca setia yang pernah berkunjung ke Curup ataupun yang berdomisili di Curup. Pada sore hari pasti melihat sebagian pemuda-pemudi yang lalu lalang dengan tujuan hanya berjalan-jalan sore menghabiskan waktu. Alangkah banyak waktu mereka gunakan yang akhirnya terbuang sia-sia. Kita semua tahu, waktu sangat berharga. Mereka bisa memanfaatkan waktu mereka untuk berjalan-jalan sore menjadi hal positif seperti membuat kelompok pembuat kerajinan atau seni. Untuk mejadikan Curup sebagai daerah pemuda terampil dan mandiri. Pemerintah bisa ikut ambil andil dalam hal ini dengan memfasilitasi para pemuda seperti memberikan modal awal dengan sistem bagi hasil.

Beberapa harapan telah diutarakan lewat tulisan ini dan sedikit ulasan tersirat sebenarnya adalah pemerintah dapat merencanakan dan melaksanakan program kerja untuk Curup lebih baik. Namun semua itu akan sia-sia jika masyarakat tidak ikut berperan serta dengan baik dalam program kerja yang direncanakan pemerintah. Karena pada dasarnya masyarakat yang bertugas mengawasi, menilai, ikut berperan sebagai pelaksana, dan sebagai objek yang ikut menikmati program kerja yang dibuat demi kemajuan pembangunan di Curup yang meliputi berbagai aspek.

Bagaimana Kita Lihat: Langkah Pertama Visi Manusia

Bagaimana Kita Lihat:
Langkah Pertama Visi Manusia

Oleh: Diane M. Szaflarski, Ph.D.

Efisiensi dan kelengkapan mata dan otak tak tertandingi dibandingkan dengan setiap bagian dari aparatus atau instrumentasi pernah diciptakan. Kita tahu fungsi yang menakjubkan mata dan otak sebagai indera penglihatan. Visi adalah suatu proses rumit yang memerlukan berbagai komponen mata manusia dan otak untuk bekerja sama. . Langkah awal ini dan kuat menarik rasa dilakukan di retina mata. Secara khusus, neuron fotoreseptor yang (fotoreseptor disebut) di retina mengumpulkan cahaya dan mengirimkan sinyal ke jaringan neuron yang kemudian menghasilkan impuls listrik yang masuk ke otak. Otak kemudian memproses mereka impuls dan memberikan informasi tentang apa yang kita lihat. Dalam unit ini kita akan menyelidiki langkah awal dalam proses penglihatan. Kami akan menemukan bagaimana kerja fotoreseptor, dan secara khusus akan memeriksa pada protein fotoreseptor untuk mempelajari bagaimana energi cahaya diubah menjadi energi listrik.

Anatomi manusia telah dipelajari sejak zaman kuno. Selama lebih dari 1400 tahun pemahaman kita tentang anatomi didasarkan pada teori dokter Yunani, Galen dari Pergamum (130-200 M). Namun pemahaman yang akurat dan komprehensif anatomi manusia ditunda sampai masa Renaissance. Studi sistematis pertama anatomi manusia yang dilakukan oleh Andreas Vesalius (1514-1564). Struktur utama adalah iris, lensa, pupil, kornea, retina, vitreous humor, disk optik dan saraf optik (LIHAT GAMBAR 1).

Pemahaman yang realistis fungsi komponen mata dimulai sekitar abad ke-17 dalam wujud retina, bukan kornea seperti yang diperkirakan sebelumnya yang berfungsi untuk mendeteksi cahaya. Johannes Kepler dari Jerman dan Renee Descartes dari Perancis, baik fisikawan terkemuka menerapkan konsep fisik sinar cahaya dan optik geometri untuk proses penglihatan. Kepler pertama mengusulkan agar lensa mata memfokuskan gambar ke retina. Beberapa dekade kemudian Descartes menunjukkan bahwa Kepler benar.

Dengan pembedahan mata dari sapi jantan mendalilkan bahwa gambar itu terbalik sebagai hasil dari fokus ke retina oleh lensa mata.

Sekitar awal abad ke-19 Thomas Young, seorang ahli fisika terkemuka dan dokter,melakukan  sejumlah studi pada mata. Ia menunjukkan bahwa hasil dari astigmatisme kornea benar melengkung. Lensa di kacamata berfungsi dengan mengoreksi kurva kornea yang tidak tepat. Cahaya yang mencerminkan off dari objek di sekitar kita adalah dicitrakan ke retina oleh lensa. Retina, yang terdiri dari tiga lapisan neuron (fotoreseptor, bipolar dan ganglion) bertanggung jawab untuk mendeteksi cahaya dari gambar-gambar ini kemudian menyebabkan impuls untuk dikirim ke otak sepanjang saraf optik. Otak decode gambar-gambar ini menjadi informasi yang kita kenal sebagai visi.

Anatomi mikroskopis: Sel Rod dan Sel Cone dari Retina

Pada 1830 yang beberapa ilmuwan Jerman menggunakan mikroskop untuk meneliti retina. Selama waktu itu dua sel yang berbeda ditemukan pada retina, sel-sel batang dan sel kerucut.

Penelitian tambahan menunjukkan bahwa sel-sel batang dan kerucut yang responsif terhadap cahaya. Max Schultze (1825-1874) menemukan bahwa retina adalah reseptor kerucut warna mata dan sel-sel batang retina sementara tidak peka terhadap warna, sangat sensitif terhadap cahaya pada tingkat rendah. Selig Hecht menunjukkan, pada tahun 1938, kepekaan sel batang indah ketika ia menunjukkan bahwa foton tunggal dapat memulai respon dalam sel batang. sel Cone di sisi lain yang kurang peka terhadap cahaya, tetapi menunjukkan kepekaan yang bagus untuk warna yang berbeda. Sel kerucut tetap unstimulated dalam lingkungan cahaya rendah bahwa kita tidak melihat warna di tempat-tempat remang-remang. Di mata manusia, ada sel-sel batang banyak lagi di retina daripada yang terdapat sel-sel kerucut. pada hewan sering berhubungan dengan insting hewan dan kebiasaan. Sebagai contoh, burung seperti elang memiliki jumlah jauh lebih tinggi dari kerucut daripada manusia. Hal ini membiarkan mereka untuk melihat hewan-hewan kecil dari jarak jauh.

Sebuah gambar skematis sel batang dan kerucut diperlihatkan pada Gambar 2.

Sel-sel dibagi menjadi dua bagian. Bagian bawah disebut segmen batin. Ini berisi inti dan ujung sinapsis. Ujung sinapsis menempel pada neuron yang menghasilkan sinyal yang masuk ke otak. Bagian atas disebut segmen luar. Segmen luar terdiri dari membran yang dilipat menjadi beberapa lapisan disk. Disk terdiri dari sel-sel yang mengandung molekul yang menyerap cahaya.

Visual Pigmen

Selama 1800-pigmen visual yang ditemukan di retina. Ilmuwan, bekerja dengan cahaya lilin, membedah retina dari mata katak. Ketika retina yang terkena cahaya hari mereka berubah warna. Para ilmuwan telah menemukan bahwa retina yang peka cahaya. Mereka menyadari bahwa warna mereka mengamati disebabkan adanya pigmen visual, yang diberi nama rhodopsin. Kemudian penelitian menunjukkan rhodopsin yang merupakan protein yang ditemukan dalam disk membran sel batang.

Pigmen juga ditemukan dalam sel-sel kerucut. Ada tiga jenis sel kerucut, yang masing-masing berisi pigmen visual. Pigmen ini disebut pigmen visual merah, biru atau hijau. Sel-sel kerucut mendeteksi warna primer, dan otak campuran warna-warna ini tampaknya tak terhingga dalam proporsi variabel sehingga kita dapat merasakan berbagai macam warna.

Teori asli penglihatan warna diperkenalkan oleh Thomas Young sekitar 1790, sebelum penemuan sel kerucut di retina. Ia adalah orang pertama yang mengusulkan bahwa mata manusia hanya melihat tiga warna utama, merah, biru dan kuning dan semua warna yang terlihat lainnya adalah kombinasi dari semuanya. Young membentuk dasar teori warna visi untuk para ilmuwan yang diikuti. protein fotoreseptor yang dari sel kerucut belum terisolasi. Ini mungkin mungkin karena kesulitan dalam memperoleh mereka. Ada banyak sel kerucut lebih sedikit dari sel-sel batang dalam retina. Binatang juga banyak yang tidak memiliki sel kerucut dan karenanya tidak melihat dalam warna.

 Sebuah Protein Penting dalam Cell Rod: Rodopsin

George Wald dan rekan di Universitas Harvard memelopori pemahaman kita dari molekul yang bertanggung jawab untuk langkah pertama dalam proses penglihatan. Untuk ini dan pekerjaan lain pada visi dia adalah penerima Hadiah Nobel 1967 dalam Kedokteran dan Fisiologi. Wald kelompok adalah yang pertama untuk mengetahui komponen molekul dari rhodopsin protein fungsional sel batang itu. Wald dan rekan kerja menetapkan bahwa protein terdiri dari dua bagian molekul: urutan asam amino yang disebut berwarna opsin dan kromofor organik kuning yang disebut retina.

bahwa protein rhodopsin memiliki berat molekul ~ 40 kDa. mencakup protein membran dari sel batang, dan karena itu disebut protein trans-membran. Struktur tepat rhodopsin belum pernah ditentukan, namun data eksperimen memimpin ilmuwan untuk memprediksi yang berisi tujuh heliks atau bergantian. Sebuah gambar skematis rhodopsin dalam membran sel batang ditunjukkan pada Gambar 3. Sekitar setengah dari protein yang terkandung dalam membran dengan sekitar 25% dari protein berbaring baik di atas dan di bawah membran.

Ini adalah protein rhodopsin dalam retina yang menyerap cahaya yang masuk ke mata

Dalam proses foto-eksitasi, rhodopsin menyerap cahaya dan sangat tertarik untuk keadaan elektronik yang lebih tinggi. Penelitian telah menunjukkan bahwa pada foto-eksitasi bagian retina mengalami rhodopsin yang memutar di sekitar salah satu ikatan rangkap (lihat Gambar 4). Retina kemudian memisahkan dari opsin tersebut. Perubahan geometri memulai serangkaian peristiwa yang akhirnya menyebabkan impuls listrik untuk dikirim ke otak sepanjang saraf optik.

Vitamin A dan retina

Selama bagian awal abad ke-20 lanjutan pekerjaan di perbatasan penelitian bertujuan untuk memahami visi. George Wald dan rekan kerja nya terisolasi vitamin A dari retina pada tahun 1933.

Sekarang dipahami bahwa tubuh manusia membuat retina dari vitamin A. Sebuah gambar retina dan vitamin A ditunjukkan pada Gambar 5. Baik retina dan vitamin A molekul rantai panjang berisi obligasi ganda. Ketika memisahkan retina dari opsin, beberapa retina hancur. Untuk mengisi hancur retina, adalah penting untuk memiliki sumber vitamin A dalam diet Anda. Tanpa sumber vitamin A, kebutaan malam bisa berkembang sebagai batang tidak dapat berfungsi efektif tanpa sumber memadai retina.

Laporan terbaru fotoreseptor dan retina

Studi tentang fotoreseptor dapat mengarah pada pengembangan perangkat elektronik dan optik yang lebih baik, serta perbaikan di bidang robotika dan buatan penginderaan. Beberapa publikasi terbaru dari jurnal, "Science" dan "Alam" dalam bidang fotoreseptor adalah sebagai berikut. 

1)      Percobaan Laser untuk menjelaskan Memutar Obligasi retina Setelah Penyerapan Foton, Science, Volume 254, 18 Oktober 1991, p 412-415.

2)      Penentuan Struktur Rodopsin Sapi, Nature, Volume 362, April 22, 1993, hal 770-772.

3)      Membuat bermutasi Bentuk Rodopsin untuk menjelaskan Volume nya Struktur dan Fungsi, Science, 250, 5 Oktober 1990, hal 123-124

Bioelektrik

Bioelektrik pada Membran sel

Bioelektrik berkaitan dengan proses transport membran sel yang mengendalikan pembentukan dan disipasi gradien ion. Aksi potensi adalah bentuk informasi yang digunakan oleh membran elektrik  untuk mengontrol aktivitas sel (isyarat kalsium, kontraktilitas otot) dan mendukung atau menekan komunikasi antar sel (pelepasan sinyal molekul kimia, hormon, neurotransmitter).

Bagian I: sifat listrik pada membran

§     Asal Usul Potensi Membran

Membran biologis merupakan isolator listrik karena struktur phospholipid bilayer  dan kedap ion, kecuali saluran ion tertentu sementara terbuka. Pada kenyataannya sel-sel, beberapa jenis ion yang berbeda, masing-masing dengan gradien sendiri berkontribusi terhadap pemisahan muatan. Saat istirahat, sel-sel yang paling memiliki potensi sekitar -40 ke-80mV menunjukkan bahwa mereka didominasi oleh K atau permeabilitas Cl (lihat tabel).

ION	INTRASELULER	EKSTRASELULER	GRADIEN	POTENSI NERNST
Na+	12mM	145mM	12 lipat	+67mV
K+	155mM	4 mM	0,0026 lipat	-98 mV
Ca2+	0.001 mM	1,5 mM	15.000 lipat	+129mV
Cl-	4 mM	123 mM	29 lipat	-90 mV

Sedangkan gradien ion adalah hasil dari pompa yang bergerak, ion melintasi membran dalam bentuk ATP tergantung (misalnya Na / K-ATPase). Pemisahan muatan adalah hasil dari saluran ion selektif digunakan untuk acara isyarat yang cepat atau stabilisasi tegangan berkepanjangan (kondisi istirahat). Membran difusi adalah dua langkah proses perpindahan ion dari satu kompartemen air ke yang lain  dan di dalam inti hidrofobik dari lapisan ganda fosfolipid. Contohnya minyak-air koefisien (bergerak masuk dan keluar dari lapis rangkap) dan terjadi  difusi. Koefisien dalam bilayer tersebut penting karena mencakup seluruh hanya ketebalan membran sel, jarak sekitar 4-6 nm. Gradien Ion dapat dimanipulasi dan diukur dengan elektroda yang melekat pada generator arus dan volt meter oleh jenis percobaan ringkasnya dikenal sebagai elektrofisiologi. Hukum Ohm menggambarkan hubungan antara parameter:

Hukum Ohm

E = RI atau I = GE

Dimana:

§      potensial membran (E)

§      hambatan (R)

§      arus membran (I)

§      konduktans (G)

Potensi kesetimbangan untuk spesies ion tunggal di selaput tipis yang memisahkan dua kompartemen dengan konsentrasi tidak sama digambarkan oleh potensi Nernst:

Keseimbangan Potensi Nernst

E (eq) = [RT / zF] ln {C (eks) / C (int)}

Dimana:

§      Konstanta Gas (R)

§      Suhu (T)

§      Jumlah Ion (z)

§      Konstanta Faraday (F)

§      Konsentrasi Ekstraselular (C eks)

§      Konsentrasi Intraselular ( C Int)

Note: Seperti potensi pada membran semi-permeabel. Pertimbangkan spesies ion, misalnya K + selalu datang dengan anion menetralkan muatannya.

Persamaan tegangan paling dasar yang sesuai dengan hubungan antara gradien ion dan potensi membran (dalam neuron dan sel-sel otot) adalah Persamaan Tegangan Goldman-Hodgkin-Katz (GHK) yang mengkuantifikasi hubungan antara permeabilitas tegangan keseimbangan, dan konsentrasi Na, K, dan ion Cl. Contohnya makromolekul yang dibebankan (= poli-elektrolit) seperti protein atau asam nukleat di salah satu sisi membran.

Na (dari) = Cl (dari) & Na (dalam) = Cl (dalam) + ZP (dalam)

Rasio Donnan
Na (dari) / Na (dalam) = Cl (dalam) / Cl (dari)

Note: proses transportasi biologis tidak pada kesetimbangan kimia melainkan mengikuti kestabilan. Contohnya pada Homeostatis. Konsep penting lain yang perlu diingat ketika menganalisis fenomena bioelectric adalah perbedaan antara proses makroskopis dan mikroskopis.

§     Aksi Potensi

Aksi potensi adalah hasil dari aliran ion melalui arus gated tegangan. Sebuah potensial aksi dapat diinduksi ketika perubahan potensial membran elektronik mencapai ambang batas yang diperlukan untuk memicu potensial aksi.

Tabel Potensi Membran

JENIS	PERKEMBANGBIAKAN	FUNGSI	KETERANGAN
ELEKTROTONIC	Pasif	Waktu dan equilibrium	Amplitudo
AKSI POTENSI	aktif	Aktivasi dan inaktivasi kinetik	Frekuensi

Salah satu fitur yang paling penting dari potensial aksi adalah kinetika depolarisasi dan hyperpolarization. Pada dasarnya, seluruh proses tergantung pada kemampuan protein membran tertentu untuk mengalami perubahan konformasi dalam merubah kekuatan medan listrik. Perubahan konformasi ini sebagai fungsi dari tegangan yang dikenal sebagai gating tegangan dan mempengaruhi aktivasi (membuka pori) dan inaktivasi (penutupan pori) dari saluran ini. Jelas bahwa kedua proses ini tidak sesuai satu sama lain dan membentuk suatu sistem loop feedforward dan umpan balik dinamis mendorong potensi perubahan seperti gelombang sepanjang membran aksonal. Siklus Hodgkin menjelaskan seperti sistem self-referensial dinamis sebagai upstroke saluran Na tergantung dari potensial aksi. arus Inward dibawa oleh ion natrium menyebabkan membran depolarize. Arus Na akan berkontribusi untuk hyperpolarization membran dalam kaitannya dengan arus K. Waktu eksponensial dinyatakan sebagai (tau) konstanta waktu yang sebanding dengan resistansi dan kapasitansi.

t = RC

Semakin kecil resistansi (saluran ion banyak yaitu terbuka) dan semakin kecil kapasitansi (sirkuit arus lokal) muatan cepat / kinetika pelepasan.

V = V (eq) exp {-t/RC)

§     Arus Membran

Arus Membran adalah hasil dari pembukaan kanal ion selektif yang menyebabkan ion mengalir di seluruh membran sel. Aliran ini bersifat spontan karena semua jenis ion didistribusikan merata antar kompartemen seluler dan ekstraseluler. Ketika arus diaktifkan, ion selalu akan mulai menyebar melalui pori-pori di kedua arah, meskipun lebih banyak ion akan mengalir dari konsentrasi tinggi ke konsentrasi rendah (seperti menuruni bukit). Difusi ion ini merupakan bagian penting dari bioelektrik untuk mempertahankan potensi tidak aktif dan menghasilkan potensial aksi. Hal ini juga digunakan untuk beberapa pengangkutan zat terlarut sekunder yang dapat tinggi konsentrasinya dari  di dalam atau di luar sesuai dengan kebutuhan metabolisme. Energi kimia digunakan untuk menjaga pembentukan dan penggunaan potensi membran dan gradien ion.

Hampir semua transporter melibatkan fluks ion melintasi membran. Meskipun tingkat fluks bagus melalui saluran ion, gradien ion tidak hilang dengan cepat karena saluran ion tetap terbuka hanya untuk milidetik pada suatu waktu. Saluran ion membentuk peptida dari mikroorganisme tetapi juga hewan yang digunakan sebagai mekanisme pertahanan. Contohnya adalah bakteri Gramicidin A, mellittin racun lebah, magainins kulit katak antimikroba, dan defensin usus, peptida ionophoric hewan yang berfungsi sebagai garis pertama pertahanan terhadap bakteri patogen.

Saat ini aktivitas dari saluran berdistribusi dan regulasi yang telah dijelaskan dari beberapa sistem protein yang dapat belajar di tingkat unit tunggal. Rekaman saluran tunggal telah memungkinkan karakterisasi rinci sifat kinetik dan pembukaan dan penutupan protein. Resolusi tinggi analisis struktur telah menguatkan keberadaan saluran, saluran struktur, mekanisme gating, selektivitas ion, unsur-unsur penginderaan tegangan, dan ligan situs mengikat (misalnya di mana neurotransmitter dapat mengikat dan mengaktifkan saluran tersebut).

I = g (E-En) = N g Po (E-En)

Dimana:

·        membran (I),

·         jumlah saluran/arus (N)

·        konduktansi membran (g)

·        konduktansi saluran tunggal(g)

·        kemungkinan terbuka saluran tunggal (Po)

·        potensial membran (E)

·        potensi Nernst dari spesies ion selektif untuk saluran (En)

Note: bereaksi terhadap perubahan tekanan atau suhu dan berfungsi sebagai mechanosensing atau suhu merasakan unsur-unsur (misalnya di nosisepsi, persepsi rasa sakit fisiologis).

Bagian II: Bagian Alur Ion

§     ARUS KINETIK

Proses aktivasi dan inaktivasi adalah hasil dari perubahan struktural di saluran Na dan K yang menanggapi perubahan dalam kekuatan medan listrik dari potensial membran berubah. Unsur-unsur struktur protein ini disebut sebagai sensor tegangan yang mengandalkan stimulus untuk komponen struktural lainnya yang disebut gerbang aktivasi dan inaktivasi. Urutan asam amino yang berbeda yang berbeda dan Na-K saluran dapat menjelaskan perbedaan dalam perilaku gating (kinetika) dari saluran ini. Potensi transmembran lokal dipengaruhi oleh biaya mobile di dekatnya, sementara jumlah biaya mobile permukaan dipengaruhi oleh potensi lokal. Akibatnya, konsentrasi ion lokal dapat turun sementara di bawah batas resolusi peralatan elektrofisiologinya modern (sekitar 0.1pA).

§     ION SELEKTIFITAS

Semua saluran ion menunjukkan selektivitas dan lebih memilih ion tertentu sementara yang lain menolak. Tidak ada saluran memiliki selektivitas mutlak untuk spesies ion tunggal.

1.      Saluran bisa ukuran selektif mana ukuran mengacu pada ion terhidrasi kecualian adalah connexin.

2.      Saluran bisa kation atau anion mekanisme menggunakan selektif penyaringan elektrostatik. Contohnya reseptor asetilkolin nikotinat.

3.      Saluran ion kebanyakan ion selektif sehingga mereka dapat membedakan antara natrium, kalium, atau ion kalsium, semua kation.

§     Transmisi Sinapsis

Aksi potensi dihasilkan sel tubuh di mana mereka membentuk kontak dengan innervating sel melalui tombol synapsis. Kimia sinapsis menghasilkan potensi endplate disebut miniatur yang merupakan hasil dari sebuah pulsa tunggal acara exocytotic. Kompleksitas neuronal kombinasi menggunakan signaling sinapsis rangsang dan penghambatan memang besar dan jumlah sinaps aktif atau seberapa kuat mereka dapat sinyal dapat dimodifikasi oleh mekanisme umpan balik metabolik. Variabilitas dikenal sebagai plastisitas sinaptik dan dipanggil dalam model pembelajaran dan memori. Mekanisme kopling metabolisme dan listrik yang tidak sepenuhnya dipahami khususnya mengenai kemampuan dari sambungan banyak celah untuk meningkatkan arus informasi searah.

§      ALUR DAN PENYAKIT

Gangguan fungsi saluran dapat menjadi penyebab banyak penyakit. Voltage gated saluran ion berkontribusi aritmia di jantung karena keterlibatan mereka dalam membentuk potensi tindakan dan pola penembakan neuron dan sel-sel otot. Siklus ini berakhir dengan gelombang-T yang merupakan karakteristik dari repolarisasi dari ventrikel.

selaksa cinta untuk yang muda

Selaksa Cinta Untuk yang Muda

Assalamu’alaikum wr.wb......

               LDPS Sarana Dakwah Meraih Ridho Illahi (SAHARA) mengucapkan Selamat datang Mahasiswa Baru Ilmu Keperawatan 2012, selamat bergabung bersama keluarga besar mahasiswa Universitas Sriwijaya.

               Perubahan status dari siswa menjadi mahasiswa tentunya merupakan kebanggaan tersendiri bagi kita. Bagaimana tidak? Kita telah menjadi pemenang  diantara ribuan kawan-kawan kita yang belum berhasil menjadi bagian dari orang-orang yang terpilih. Maka sudah sepatutnyalah kita menjadi orang-orang yang pandai bersyukur atas nikmat kesempatan yang Allah berikan.

               Sebagai mahasiswa baru, akan ada banyak hal-hal baru yang nantinya akan ditemui di dunia kampus. Mulai dari aktivitas akademik maupun aktivitas non akademik. Naah... untuk kegiatan akademik di kampus, terutama di program studi ilmu keperawatan, mahasiswa keperawatan dituntut untuk proaktif. Ada beberapa hal penting yang nantinya bisa membantu persiapan akademik mahasiswa baru:

1.      Pembimbing Akademik (PA)

PA adalah dosen yang nantinya akan  membimbing kita dalam proses perkuliahan.

2.      Diktat

Bahan kuliah dari dosen maupun dari mahasiswa. Kebanyakan dari hasil print out. Meskipun ada juga dalam bentuk buku. Jadi jangan kaget ya, seandainya nanti jarang ditemui buku paket seperti di SMA nya dulu. J

3.      Kakak Diktat

Akan ada kakak tingkat yang menjadi kakak diktat untuk tiap MABA. Jadi, tiap MABA bisa meminjam atau mengcopy bahan-bahan kuliah dari kakak diktatnya.

Rasanya tidaklah lengkap ketika kita sudah berstatus sebagai mahasiswa kita tidak berperan selayaknya seorang mahasiswa. Jangan sampai nantinya aktivitas monoton 3K yang menjadi acuan (kostan, kampus, kantin). Tawaran yang paling bijak untuk menjadi pilihan adalah dengan mengikuti kegiatan non akademik atau keorganisasian di dunia kampus. Naah, disinilah tempat mahasiswa untuk mengaktualisasikan dirinya, tempat untuk bersosialisasi, dan berbagi manfaat untuk orang lain.

Di kampus ilmu keperawatan (PSIK) sendiri, kawan-kawan MABA bisa memilih mengikuti organisasi seperti Lembaga Dakwah atau rohisnya ilmu keperawatan seperti LDPS SAHARA. Ada juga organisasi lain di PSIK seperti BEM (Badan Eksekutif Mahasiswa) IK, maupun DPM (Dewan Perwakilan Mahasiswa) IK. Ditataran fakultas kedokteran pun ada juga lembaga dakwah yaitu BPPM IBNU SINA. Untuk ditataran universitas ada BEM Universitas, DPM Universitas, dibidang keilmuan ada KSU U_READ dan untuk rohisnya ada NADWAH. Selain itu ada juga organisasi-organisasi eksternal di universitas sriwijaya, seperti organisasi-organisasi kedaerahan (kabupaten) dan juga organisasi KAMMI (Kesatuan Aksi Mahasiswa Muslim Indonesia).

Pilihan telah ditawarkan, sudah selayaknyalah kawan-kawan mahasiswa baru memilih yang terbaik untuk dirinya. J

Tetap berkarya, tetap membawa manfaat, tunjukkan pada semua jika kalian memang pantas menyandang gelar sebagai mahasiswa.

By: Lili Safitri (Ketua Umum LDPS SAHARA Periode 2012-2013)